mardi 31 mars 2015

Vive l'autonomie !!!

Depuis quelques jours, nous sommes en essai de petits fauteuils roulants.
 
Il faut bien se rendre à l'évidence, ça simplifie la vie pour Arthur  :

- il se sent autonome et peut aller où il veut (il a vite compris le mode d'emploi grâce à Tata Sandrine, la nourrice qui a passé un peu de temps à lui expliquer)

- il peut découvrir pleins de choses 

- il est beaucoup plus expressif car il est au même niveau que les autres enfants

- pour nous parents, pour la nourrice, l'Assistante de Vie Scolaire, Ma (mamie) et pour les autres intervenants : on se préserve le dos en évitant de le porter.

Il s'agit d'un fauteuil de démonstration : il va falloir plusieurs mois pour qu'Arthur ait le sien (il faut monter le dossier de financement + après le temps de fabrication du fauteuil et de l'assise). Nous en aurons un en location en attendant.

Nous allons en choisir un évolutif, actif (que nous ne soyons pas obligé de le pousser mais qu'il puisse se propulser lui - même), pas trop encombrant et un design sympa.

Nous ne renonçons pas à la rééducation au contraire, il sera à utiliser avec parcimonie !

Un nouveau pas de franchi.








Arthur en pleins efforts ...

Depuis quelques jours, j'ai trouvé un nouveau moyen de me déplacer.

Après le "rouler bouler": 4 pattes je te tiens et j'y arriverais !

C'est génial je peux aller me noircir les mains avec les pinces à bois, réussir à ouvrir la porte de la chambre de mes parents ... faire des bêtises !






A la découverte de " la Maison Escargot " !!! Juillet 2016

             
                                      Résultat de recherche d'images pour "plédéliac 22"     


Une nouvelle expérience pour moi et maman en cette 1ère semaine de vacances d’Été :

Nous sommes à La Maison Escargot cette semaine à PLEDELIAC : située à 10 min de Lamballe et 25 minutes de St Brieuc.

Nous sommes à environ 1h de route : le matin je suis super bien réveillé et on croise des tracteurs et des moissonneuses. L'après-midi je ne vois pas le trajet car j'ai fait tellement de choses dans ma matinée que mes yeux se ferment très rapidement une fois installé dans la voiture  :)


La Maison Escargot a été inaugurée le 31 Mai 2015 par la directrice Carole Bourdais Savé : une super maman qui a parcouru des milliers de kilomètres à l'étranger pour trouver la meilleure méthode pour ses 2 enfants "extra-ordinaires".

L'association "La Maison Escargot" est une école de Pédagogie Conductive qui peut accueillir 7 enfants et jeunes en situation de handicap de 3 à 18 ans. Il s'agit de la 1ère école du genre en Bretagne (Plédéliac 22) et de la 6ème en france. 

Je vous laisse le soin de lire son discours d'inauguration qui résume son histoire :

http://lamaisonescargot.org/discours-dinauguration-de-la-maison-escargot/


Je pratique donc La Pédagogie Conductive (Ecole Conductive ou Méthode Pétô) :

Elle s’adresse aux enfants cérébro-lésés qui ont un handicap moteur ainsi que pour les enfants avec un retard de développement psychomoteur. L’enfant doit être en mesure de comprendre les consignes données par la conductrice.
Cette méthode a été créée par Andras Pétö, médecin hongrois, dans les années 40.

Les conductrices (ou conducteurs!!!) sont formés sur 4 ans de façon pluridisciplinaire : kiné, ergo, orthophonie, psychomotricité, neurologie, psychologie…

L’Education Conductive part du principe que les enfants sont CAPABLES d’apprendre. C’est une vision positive de l’enfant et de son handicap. L’enfant n’est pas enfermé dans ses problêmes, le conducteur cherche à lui apprendre à les contourner, les compenser.
Et tout ceci grâce à la plasticité neuronale, malgré les lésions, de nouveaux circuits cérébraux peuvent être créés pour contourner les problêmes.

Extrait du site : http://lamaisonescargot.org/


Voici en images un extrait de ma semaine que je partage avec 4 autres copains :


1/ Tout d'abord je commence par me faire masser les bras, les mains, les jambes et les pieds après avoir enlever mes chaussettes tout seul


2/ Ensuite je dois rejoindre "ma table de travail" à 4 pattes et je découvre aussi que je peux avancer avec mes genoux 


3/ J'apprend à travailler avec un petit cerceau pour faire travailler mes poignets (ça sert pour m'aider à me servir de mes couverts à table). Aussi j'ai découvert que je pouvais passer mon bras à l'intérieur ce petit cerceau et le passer dans l'autre bras (je commence à comprendre comment enfiler un vêtement du coup)


4/ Trop marrant les bulles ! En fait c'est pour travailler ma motricité fine : il faut que je les éclate avec le bout des doigts


5/ J'apprend également à me déplacer et à marcher en poussant une chaise


6/ J'apprend à bien positionner mes pieds pour bien tenir assis


7/ Trop génial ! J'arrive à me mettre debout tout seul : tête baissée, je lève les fesses et hop je suis debout


8/ J'ai même pu jouer au foot avec mes copains et shooter dans le ballon avec mes pieds (une découverte)


9/ Trop bien : pas besoin de "coque de station assise"  : une caisse me sert de repose pieds, une barre fixée sur la table à me retenir et un bon dossier pour avoir le dos bien droit !


10/ Alors là c'est moins marrant pour moi :(     Maman est juste à côté mais n'a pas le droit de me donner à manger, je dois manger tout seul !



Merci à Carole et Flora de me permettre de découvrir cette méthode proche de chez moi !








                
                           

lundi 30 mars 2015

Arthur et ses petits pas à Bonn

Un petit article pour vous donner des nouvelles et pas des moindres ...

En effet, notre petit Arthur nous fait voyager et voir du pays !

Nous nous sommes rendus à Bonn (Allemagne) du 4 au 6 Décembre.

Pourquoi ?

Nous avions Rendez-vous avec un chirurgien Allemand spécialisé dans les séquelles neurologiques liées à la prématurité et plus précisément la spasticité. Arthur est "pollué" par cette spasticité (contraction involontaire des muscles) au niveau des membres inférieurs ce qui l'empêche de bien se tenir assis (en assis tailleur il est tout recroquevillé) et d'évoluer au niveau motricité.

Quel avenir avec de la spasticité ?

Ses muscles se contractent de façon involontaire, étant en pleine croissance, cela va entraîner à terme des déformations orthopédiques. La croissance musculaire et osseuse ne va pas pouvoir se faire normalement donc on sait qu'à terme il aura des opérations pour corriger ces déformations orthopédiques.

Que nous proposent les médecins français ?

Les solutions proposées par les médecins de rééducation en France sont les injections de toxines botuliques dans les muscles pour réduire la spasticité et détendre les muscles. Arthur a eu une injection en Février de cette année. C'est une solution éphémère qui s'estompe au bout de 6 mois.

Une autre solution envisagée à terme est la tétonomie : Intervention chirurgicale consistant à sectionner un tendon (cordon de fibres par lequel s'insèrent les muscles sur les os) afin de redresser un membre, un segment de membre ou un organe. (source doctissimo)

Aucune autre solution proposée. En leur parlant des techniques pratiquées à l'étranger pour avoir leur avis : aucune connaissance.

Que propose le chirurgien Allemand (professeur HABERL) ?

Le professeur HABERL (avec qui nous nous sommes entretenus) pratique la Selective Dorsale Rhizotomie. Cette acte chirurgical est irréversible. Sa technique consiste à passer par une seule vertèbre du dos, il teste les fibres nerveuses et sectionne les fibres endommagées puis replace la vertèbre.

Comment en avons-nous entendu parler ?

Grâce à l'association Enorev (La petite Enora de St Thurial (35) a été opéré en Juin 2016 au Etats-Unis), aux différents thérapeutes MEDEK rencontrés (Océane à Toulouse, Adeline en session ponctuelle et Claire que nous voyons tous les mercredis) et enfin grâce aux réseaux sociaux. Nous avons suivi l'aventure des 2 Ailes (http://www.les2ailes22.fr/) + page facebook (https://www.facebook.com/Les2aiLes/). Liz et Liam, des jumeaux ayant le même parcours qu'Arthur lié également à la prématurité. Liz avait le même niveau moteur qu'Arthur avant son opération. Quand on a su que les jumeaux allaient être opérés en Allemagne, nous avons aussitôt pris pleins de renseignements auprès de leur maman. Ils ont été opérés en Janvier 2017 et nous suivons leurs progrès post-opératoires qui sont spectaculaires.
Notre référence (par rapport à Arthur) est surtout Liz : plus de spasticité donc détente totale du corps, meilleure élocution, membres inférieurs souples, plus de douleurs, meilleure vision, meilleure motricité au niveau des mains, capacité à marcher avec un déambulateur ...

Tous ces progrès post-opératoires sur une petite fille de 6 ans nous ont motivé à "postuler pour l'opération".

Nous avons donc pris contact avec la secrétaire du chirurgien pour lui demander un Rendez-vous afin d'avoir un avis sur la possibilité d'opérer Arthur ou pas. Nous lui avons transmis son dossier médical ainsi que des vidéos.  
Nous avons eu une réponse par mail : Rendez-vous le 05 Décembre avec le pédiatre et le chirurgien Prof HABERL.

Comment s'est passé le Rendez-vous ?

Le Rendez-vous s'est très bien passé. Nous avons rencontré le pédiatre qui nous a posé des questions et à ausculté Arthur qui a pu constater que la spasticité était très présente. Puis nous avons échangé avec le chirurgien Dr HABERL. 

Son avis : Arthur ne pourra que bénéficié du bienfait de cette opération, il est donc d'accord pour l'opérer !!!

Quand aura lieu l'opération ?

Le planning du Dr HABERL est très chargé car beaucoup de familles viennent de l'étranger. L'opération aura lieu le 29 Mai 2018 !

Quel est le coût de cette opération ?

Nous comptons un budget de 20 000 € à essayé de récolter :

15 800 € pour le coût de l'opération
  1 800 € pour le coût des attèles
Environ 2 000 € pour le transport, le logement etc ...



Ci-joint un lien explicatif (source Enorev) : 






​Dans le Thalys entre Paris et Cologne

Hôpital Universitaire de Bonn où nous avons eu le rendez-vous



​A la gare de Cologne

dimanche 29 mars 2015

Une opération pour un confort de vie !

Nous voici à 2 mois post opération SDR : Selective Dorsale Rhizotomie ...

En effet, Arthur a pu se faire opérer le 29 Mai 2018 à BONN en Allemagne par le Dr HABERL.




En 6 mois, grâce à la mobilisation de tous : famille, amis, particuliers, entreprises, Associations, articles de journaux, pot commun, commerçants, nous avons réussi à boucler le budget soit 20 000 € pour financer cette opération.



Encore merci à tous !

L'opération a été un succès et s'est très bien passée. Arthur est entré au bloc à 7h30 pour ressortir à 14h30. A la sortie le chirurgien était très satisfait puisqu'il a réussi à sectionner 60% des fibres nerveuses endommagées (le maximum) en n'ouvrant qu'une seule vertèbre dorsale. C'est un Maître en la matière puisqu'il opère 2 enfants par semaine (50% des petits patients sont français).

Le chirurgien a dit que sur les 2 prochaines années on aurait vu des progrès fulgurants.

Top départ pour une nouvelle vie !



Dans l'avion : NANTES / PARIS CDG  - PARIS CDG / DUSSELDORF
J'étais mort de rire au décollage.




Quelques jours après l'opération : tout va bien !



1ère sortie "en plein air" dans l'enceinte de l'hôpital après l'opération : mes jambes sont toutes souples, je suis détendu.



Sortie officielle le Jeudi 07 Juin, on a récupéré les attèles qui ont été moulées sur place. Une bonne nuit et retour en Bretagne !






Dès le Lundi 11 Juin, la rééducation fonctionnelle enfants de Pontchaillou à RENNES m'attendait pour une durée de 5 semaines : rééducation à fond (kiné, ergothérapie, balnéo, temps éducatif). C'était dur car j'étais en internat, je partais le lundi et rentrais le vendredi soir. Mais je progresse petit à petit : voici ma nouvelle position assise !



Le vélo j'adore ! Plus aucune résistance pour pédaler, ça va tout seul ! Une bonne rééducation.



J'ai repris la rééducation avec Claire pour faire travailler mon nouveau corps et progresser le plus possible.


A bientôt pour de nouveaux progrès !